西部中医药杂志

期刊简介

  《西部中医药》杂志原名《甘肃中医》(创刊于1988年),是经国家科委和国家新闻出版署批准由甘肃省卫生健康委员会主管,中华中医药学会、甘肃省中医药研究院主办的专业性学术期刊。以反映西部地区中医药研究、开发和应用成果,传播中医药信息与研究动态,继承发扬中医中药传统,促进中医药理论研究与学术交流为办刊宗旨。本着提高为主,提高与普及相结合的办刊方针,设有论著:理论论著、临床论著;方药:道地药材、方剂配伍、药理研究、质量分析、制剂工艺、本草新证;陇右医学:敦煌医学、岐黄医学、汉简医学、皇甫谧医学、伏羲文化、陇中骨伤;论坛:学术传承、博士论坛、医史文献、中医文化、教学研究、医疗管理、学术争鸣、杏林留芳、释古博今、医理溯源;专题:丝路医药、民族医药、灾害医学、流行病学、政策法规、调查分析、标准规范、域外汉方;报道:临证经验、衷中参西、特色医疗、临床护理、诊断剖析;动态:前沿探索、研究进展、品墨闻香、译林新意等栏目。读者对象是从事中西医药教学、科研、医疗、生产人员以及中医药院校的高年级学生等。

  《西部中医药》杂志先后入选“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)、中文生物医学期刊文献数据库——CMCC收录期刊、中国生物医学期刊引文数据库——CMCI收录期刊、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、中文科技期刊数据库(全文版)收录期刊、中国核心期刊(遴选)数据库收录期刊、中国期刊全文数据库全文收录期刊。杂志还先后获得“中国中医药优秀期刊”“甘肃省优秀期刊”称号。

  我刊将以“追求卓越,领先发展,争创一流”为发展目标,以“严谨、求实、团结协作、精益求精”为发展理念,为中医药科研、教学及临床工作者提供更好的服务。


恒瑞医药帕瑞昔布钠通过一致性评价,加速12亿镇痛药市场国产替代

时间:2025-06-06 10:28:43

在镇痛药市场激烈的竞争中,江苏恒瑞医药的注射用帕瑞昔布钠近期通过国家药品监督管理局的仿制药一致性评价,成为这一12亿规模赛道的有力竞争者。这一进展标志着恒瑞医药有望成为国内第四家获批该品种的企业,进一步打破原研药企的市场垄断格局。

镇痛药市场的“黄金赛道”

帕瑞昔布钠作为选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,其作用机制类似于精准打击炎症信号的“分子开关”——通过抑制COX-2酶的表达,阻断前列腺素等致痛物质的产生,从而有效缓解术后急性疼痛。原研药由辉瑞和法玛西亚联合开发,自2008年进入中国后长期占据市场主导地位,2017年样本医院销售额已达3.28亿元,年增长率稳定在7%以上。而随着国内仿制药企业的崛起,这一市场规模预计将在2029年突破新的高度,年复合增长率持续攀升。

恒瑞医药的技术突围

作为国内制药龙头企业,恒瑞医药通过子公司上海恒瑞完成了注射用帕瑞昔布钠的仿制药一致性评价,这意味着其产品质量和疗效已与原研药达到同等水平。值得注意的是,该药物是伐地昔布的前体药物,在体内代谢后发挥药效,这种“前药设计”既能提高药物的稳定性,又能减少胃肠道副作用。目前,恒瑞已完成III期临床试验并进入上市申报阶段,若获批将成为继原研药企后国内第四家入局者,直接分食12亿市场的“蛋糕”。

国产替代的加速与挑战

当前国内帕瑞昔布钠注射液市场正呈现“三足鼎立”态势:原研药占据高端市场,已通过一致性评价的仿制药企业逐步渗透。恒瑞医药的加入将加剧这一竞争,其优势在于成熟的肿瘤药销售渠道——该企业此前在注射用异环磷酰胺等抗肿瘤药领域已建立强大的医院覆盖网络,可为镇痛药的推广提供协同效应。但挑战同样存在:原研药已进入医保乙类目录,价格压力下仿制药需通过成本控制和技术迭代维持利润空间。

未来市场的想象空间

从临床需求看,随着中国手术量年均增长6%-8%,术后镇痛市场如同“永不熄火的需求引擎”。帕瑞昔布钠因其静脉给药的便捷性和较低的消化道出血风险,在骨科、肿瘤等大手术领域具有不可替代性。恒瑞若能凭借本次获批实现快速放量,配合其正在拓展的醋酸卡泊芬净等抗感染药产品线,或将构建起围手术期用药的全链条解决方案。

行业分析师指出,这场国产替代战役的胜负关键,在于企业能否在3-5年内完成从“通过评价”到“临床首选”的跨越。对于恒瑞而言,12亿市场的诱惑背后,更是一场关于研发速度、产能布局和学术推广能力的综合较量。而患者最终迎来的,将是更多质优价廉的治疗选择。