期刊简介
《西部中医药》杂志原名《甘肃中医》(创刊于1988年)，是经国家科委和国家新闻出版署批准由甘肃省卫生健康委员会主管，中华中医药学会、甘肃省中医药研究院主办的专业性学术期刊。以反映西部地区中医药研究、开发和应用成果，传播中医药信息与研究动态，继承发扬中医中药传统，促进中医药理论研究与学术交流为办刊宗旨。本着提高为主，提高与普及相结合的办刊方针，设有论著：理论论著、临床论著;方药：道地药材、方剂配伍、药理研究、质量分析、制剂工艺、本草新证;陇右医学：敦煌医学、岐黄医学、汉简医学、皇甫谧医学、伏羲文化、陇中骨伤;论坛：学术传承、博士论坛、医史文献、中医文化、教学研究、医疗管理、学术争鸣、杏林留芳、释古博今、医理溯源;专题：丝路医药、民族医药、灾害医学、流行病学、政策法规、调查分析、标准规范、域外汉方;报道：临证经验、衷中参西、特色医疗、临床护理、诊断剖析;动态：前沿探索、研究进展、品墨闻香、译林新意等栏目。读者对象是从事中西医药教学、科研、医疗、生产人员以及中医药院校的高年级学生等。
《西部中医药》杂志先后入选“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)、中文生物医学期刊文献数据库——CMCC收录期刊、中国生物医学期刊引文数据库——CMCI收录期刊、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、中文科技期刊数据库(全文版)收录期刊、中国核心期刊(遴选)数据库收录期刊、中国期刊全文数据库全文收录期刊。杂志还先后获得“中国中医药优秀期刊”“甘肃省优秀期刊”称号。
我刊将以“追求卓越，领先发展，争创一流”为发展目标，以“严谨、求实、团结协作、精益求精”为发展理念，为中医药科研、教学及临床工作者提供更好的服务。
国家药监局批准玛仕度肽注射液上市：开启2型糖尿病治疗新篇章
时间：2025-07-01 10:28:18
近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了信达生物制药（苏州）有限公司研发的1类创新药玛仕度肽注射液（商品名：信尔美）上市，为成人2型糖尿病患者的血糖管理提供了全新解决方案。这一突破性进展标志着我国在代谢性疾病治疗领域迈入多靶点药物创新时代。
双重机制直击代谢紊乱核心
玛仕度肽注射液是一种胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）与胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，其设计灵感来源于人体天然存在的胃泌酸调节素（OXM）。这种双重作用机制如同“两把精准的手术刀”：一方面通过激活GLP-1R促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放，实现血糖稳态调节；另一方面借助GCGR激活加速能量代谢，改善肝脏脂肪堆积和胰岛素抵抗。临床研究显示，该药不仅能显著降低糖化血红蛋白（HbA1c），还可同步减少患者体重、腰围及肝脏脂肪含量，堪称“代谢综合征的整合治疗工具”。
临床数据揭示多维获益潜力
在III期临床试验中，玛仕度肽展现出超越传统降糖药物的综合效益。接受治疗的患者群体中，除血糖水平显著下降外，超80%的受试者体重降幅超过基线10%，肝脏脂肪含量平均减少35%，部分患者甚至观察到血压和血尿酸水平的同步改善。研究者形象比喻：“这如同为代谢紊乱的多米诺骨牌效应按下了暂停键。”更值得关注的是，该药对胰岛β细胞功能的保护作用，为延缓糖尿病进展提供了关键支持。
精准定位复杂代谢表型患者
根据获批适应症，玛仕度肽适用于在饮食运动干预基础上仍需强化治疗的2型糖尿病患者，特别是合并超重/肥胖、非酒精性脂肪肝或心血管风险增高的群体。国家代谢性疾病临床研究中心专家指出：“这类患者就像同时背负多个代谢包袱的登山者，传统单靶点药物往往顾此失彼，而玛仕度肽的多维作用恰似提供了一根多功能登山杖。”
产业化进程加速可及性提升
作为信达生物与礼来合作的战略性产品，玛仕度肽从研发到获批仅用时5年，创下国内GLP-1类药物开发速度新纪录。企业已启动智能化生产线建设，预计首年度产能可覆盖50万患者需求。配合国家医保谈判机制的推进，这款创新药有望快速惠及基层医疗市场。
重塑代谢疾病治疗格局
玛仕度肽的上市不仅填补了我国自主创新双靶点降糖药物的空白，更可能引发代谢疾病管理模式的连锁变革。其“一药多效”的特性将简化复杂病例的用药方案，降低多重用药风险。未来，研究者正探索其在糖尿病肾病、阿尔茨海默病等领域的跨界应用，有望开创“代谢调节疗法”新纪元。
随着玛仕度肽进入临床实践，我国2型糖尿病治疗正式迈入“代谢重构”时代。这款药物犹如精密设计的代谢调节器，通过多靶点协同作用，为患者提供从血糖控制到系统代谢改善的全周期解决方案，助力实现“健康中国2030”慢性病管理目标。