期刊简介
《西部中医药》杂志原名《甘肃中医》(创刊于1988年)，是经国家科委和国家新闻出版署批准由甘肃省卫生健康委员会主管，中华中医药学会、甘肃省中医药研究院主办的专业性学术期刊。以反映西部地区中医药研究、开发和应用成果，传播中医药信息与研究动态，继承发扬中医中药传统，促进中医药理论研究与学术交流为办刊宗旨。本着提高为主，提高与普及相结合的办刊方针，设有论著：理论论著、临床论著;方药：道地药材、方剂配伍、药理研究、质量分析、制剂工艺、本草新证;陇右医学：敦煌医学、岐黄医学、汉简医学、皇甫谧医学、伏羲文化、陇中骨伤;论坛：学术传承、博士论坛、医史文献、中医文化、教学研究、医疗管理、学术争鸣、杏林留芳、释古博今、医理溯源;专题：丝路医药、民族医药、灾害医学、流行病学、政策法规、调查分析、标准规范、域外汉方;报道：临证经验、衷中参西、特色医疗、临床护理、诊断剖析;动态：前沿探索、研究进展、品墨闻香、译林新意等栏目。读者对象是从事中西医药教学、科研、医疗、生产人员以及中医药院校的高年级学生等。
《西部中医药》杂志先后入选“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)、中文生物医学期刊文献数据库——CMCC收录期刊、中国生物医学期刊引文数据库——CMCI收录期刊、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、中文科技期刊数据库(全文版)收录期刊、中国核心期刊(遴选)数据库收录期刊、中国期刊全文数据库全文收录期刊。杂志还先后获得“中国中医药优秀期刊”“甘肃省优秀期刊”称号。
我刊将以“追求卓越，领先发展，争创一流”为发展目标，以“严谨、求实、团结协作、精益求精”为发展理念，为中医药科研、教学及临床工作者提供更好的服务。
国产双靶点减重药信尔美获批上市
时间：2025-07-01 11:42:48
2025年6月27日，中国医药行业迎来里程碑事件：信达生物自主研发的玛仕度肽注射液（商品名：信尔美）正式获得国家药监局批准上市。作为全球首个GCG/GLP-1双靶点减重药物，其获批不仅填补了国产双靶点减重药的空白，更以“双重调节机制”为代谢疾病治疗领域开辟了新方向。这一突破性进展，被业内视为中国创新药企与国际巨头同台竞技的重要标志。
双靶点机制的突破性意义
玛仕度肽的核心竞争力在于其独特的“双引擎”设计：同时靶向胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰高血糖素（GCG）受体。通俗而言，GLP-1受体激活可延缓胃排空、降低食欲，而GCG受体激活则能加速能量消耗，两者协同作用相当于在“控制摄入”与“促进代谢”两个维度形成闭环。这种机制相较于单靶点药物（如仅作用于GLP-1的司美格鲁肽），理论上可提供更显著的减重效果和代谢改善。信达生物披露的临床数据显示，玛仕度肽可使患者体重降低超过15%，这一数据已接近国际领先水平。
跨国药企的快速布局
就在玛仕度肽获批后数日，诺和诺德宣布其新一代减重药物进入中国审批加速通道。尽管具体药物名称尚未公开，但业内人士推测，这可能是其基于司美格鲁肽技术平台升级的迭代产品，或是针对青少年肥胖适应症的扩展。诺和诺德的快速反应，印证了其对中国减重市场的战略重视——据药融云数据显示，2024年中国肥胖人群已突破2.4亿，市场规模预计在2026年达到200亿元。这种“本土创新”与“跨国迭代”的竞速，如同两辆高速列车在狭窄赛道内并驾齐驱，稍有不慎便可能改写市场份额格局。
国内减重市场的三重变量
当前市场格局正被三股力量重塑：首先是以玛仕度肽为代表的国产双靶点突破，其定价策略可能比进口药物低30%-50%，这对医保控费压力下的医疗机构具有天然吸引力。其次是跨国药企的技术纵深，诺和诺德凭借司美格鲁肽在糖尿病领域的成功经验，正将其减重适应症向更广泛人群拓展，其2022年已在美国获批青少年肥胖适应症，而玛仕度肽相关研究尚处I期阶段。第三股力量来自头对头临床试验的颠覆性结果，礼来替尔泊肽在与司美格鲁肽的SURMOUNT-5试验中，第72周时减重效果全面占优，这为后续市场竞争埋下伏笔。三方博弈下，医生处方习惯、患者支付能力、医保目录动态调整将成为决定胜负的关键砝码。
未来赛道的三大预测
1.联合疗法的探索加速：单一靶点药物可能逐渐向“鸡尾酒疗法”演变，例如GLP-1/GIP/GCG三靶点药物的研发已进入视野，这类似于从燃油发动机升级为混合动力的技术跃迁。
2.适应症外延竞争白热化：减重药物向非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、心血管风险降低等关联领域扩展，诺和诺德已在MASH（代谢相关脂肪性肝炎）领域布局司美格鲁肽临床试验，而信达生物尚未披露玛仕度肽的同类研究计划。
3.本土供应链的价值重估：GLP-1类药物的原料药生产、给药装置设计等环节将催生新的产业机会，例如笔式注射器的国产化替代可能降低整体治疗成本20%以上。
这场竞赛的终极赢家，或许不是单纯依靠某一款“明星药物”，而是能在临床需求洞察、生产工艺优化、市场准入策略上实现系统级创新的企业。正如玛仕度肽快速完成从获批到渠道铺货的衔接——据信达生物公告，该药将于获批后一周内登陆全国主要医院及药房，这种“研发-商业化”的高效转化能力，正是中国药企与国际巨头抗衡的核心底气。而当诺和诺德们携着数十年代谢疾病领域积累卷土重来时，本土企业需要证明的，不仅是技术上的并跑，更是生态链整合的超越。