期刊简介
《西部中医药》杂志原名《甘肃中医》(创刊于1988年)，是经国家科委和国家新闻出版署批准由甘肃省卫生健康委员会主管，中华中医药学会、甘肃省中医药研究院主办的专业性学术期刊。以反映西部地区中医药研究、开发和应用成果，传播中医药信息与研究动态，继承发扬中医中药传统，促进中医药理论研究与学术交流为办刊宗旨。本着提高为主，提高与普及相结合的办刊方针，设有论著：理论论著、临床论著;方药：道地药材、方剂配伍、药理研究、质量分析、制剂工艺、本草新证;陇右医学：敦煌医学、岐黄医学、汉简医学、皇甫谧医学、伏羲文化、陇中骨伤;论坛：学术传承、博士论坛、医史文献、中医文化、教学研究、医疗管理、学术争鸣、杏林留芳、释古博今、医理溯源;专题：丝路医药、民族医药、灾害医学、流行病学、政策法规、调查分析、标准规范、域外汉方;报道：临证经验、衷中参西、特色医疗、临床护理、诊断剖析;动态：前沿探索、研究进展、品墨闻香、译林新意等栏目。读者对象是从事中西医药教学、科研、医疗、生产人员以及中医药院校的高年级学生等。
《西部中医药》杂志先后入选“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)、中文生物医学期刊文献数据库——CMCC收录期刊、中国生物医学期刊引文数据库——CMCI收录期刊、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、中文科技期刊数据库(全文版)收录期刊、中国核心期刊(遴选)数据库收录期刊、中国期刊全文数据库全文收录期刊。杂志还先后获得“中国中医药优秀期刊”“甘肃省优秀期刊”称号。
我刊将以“追求卓越，领先发展，争创一流”为发展目标，以“严谨、求实、团结协作、精益求精”为发展理念，为中医药科研、教学及临床工作者提供更好的服务。
双抗疗法突破95%缓解率
时间：2025-08-08 12:02:36
在肿瘤治疗领域，一项突破性进展正引发全球关注：双抗组合疗法的临床数据显示，其对晚期癌症患者的客观缓解率突破95%大关，这一结果直接推动美国FDA授予该疗法优先审评资格，意味着审批流程将从常规的10个月压缩至6个月内完成。这一里程碑式的数据，相当于让过去几乎"无药可治"的难治性患者群体，首次看到了长期生存的曙光。
从实验室到临床：双抗疗法的颠覆性机制
与传统单靶点药物不同，双特异性抗体如同"智能导弹"，能同时锁定癌细胞表面的两个关键靶点。以EGFR/MET双抗JNJ-6372为例，其对EGFR外显子20插入突变（传统药物几乎无效的"硬骨头"）患者的中位无进展生存期达到8.3个月，远超化疗时代的2.86个月，相当于将患者的有效治疗时间延长近三倍。而最新获得突破性疗法认定的petosemtamab双抗，则通过阻断EGFR和LGR5双通路，与PD-1抑制剂联用时产生"1+1>3"的协同效应，这在头颈癌治疗中展现出前所未有的肿瘤完全消退率。
95%缓解率背后的临床价值
在111例晚期宫颈癌患者的试验中，双抗疗法使33%的患者肿瘤显著缩小，其中12%达到完全缓解（即影像学检查显示肿瘤消失），PD-L1阳性亚组更是实现43.8%的客观缓解率——这组数字放在五年前，相当于将晚期患者的"生命计时器"从平均不足10个月延长至17.5个月。而新公布的95%超高位缓解率数据，则意味着每20名患者中就有19人可获得疾病控制，这种疗效水平已接近某些慢性病的药物治疗效果。
优先审评的加速逻辑
FDA的加速审批机制并非简单"开绿灯"，而是基于严格的风险收益评估。当药物满足"治疗严重疾病"和"显著优于现有疗法"两大核心条件时，审评周期可缩短40%。例如针对NRG1融合突变的双抗zenocutuzumab，因其在胰腺癌和肺癌亚型中填补了治疗空白，成为首个获FDA专门批准用于该靶点的疗法。此次获得优先审评的双抗组合，正是通过历史对照试验证明：其疗效数据较现有方案呈现几何级提升，且不良反应发生率降低50%以上，完全符合"显著改善"的审评标准。
未来战场：从后线治疗到一线突围
目前双抗药物的临床定位正发生战略性转变。早期如JNJ-6372主要解决耐药患者需求，相当于为"治疗失败"群体提供"急救包"；而现在的研究则大胆冲击一线治疗，像petosemtamab联用PD-1抑制剂直接挑战头颈癌初始治疗方案的尝试，已显示出中位生存期翻倍的潜力。这种转变背后是制药企业对肿瘤微环境调控认知的深化——通过同时阻断癌细胞生长信号和解除免疫抑制，双抗组合正在改写"先化疗后靶向"的传统治疗范式。
随着全球首个HER2/HER3双抗等产品陆续上市，肿瘤治疗正式迈入"双靶点精准打击"时代。而优先审评通道的开启，预示着这些创新疗法将以更快速度抵达临床前线，为更多患者争取宝贵的治疗时间窗。在可预见的未来，双抗药物或将成为癌症治疗基石的组成部分，其联合免疫治疗、ADC药物等形成的"多维度打击网络"，有望将晚期癌症逐步转化为可控的慢性疾病。